菊甲酸
中文名：菊甲酸
CAS：10453-89-1
中文别名：菊甲酸;降虫菊酸
英文名：2,2-DIMETHYL-3-(2-METHYLPROP-1-ENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
性质：沸点;257.18°C (rough estimate) 密度;0.9812 (rough estimate) 折射率;1.4890 (estimate)
用途：化学性质;第一菊酸是白色结晶或淡黄色固体，含有顺反异构体，由于顺反异构体含量的不同，熔点也不固定，(±)反式菊酸m.p.54～55℃，(±)顺式菊酸m.p.114～115℃，b.p.109℃/133Pa，菊酸不溶于水，溶于乙醇、苯、乙醚等有机溶剂。用途;第一菊酸简称菊酸，化学名称为(±)顺反-2，2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)环*丙烷羧酸[(±)cis，trans-2，2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylicacid]，是拟除虫菊酯的重要中间体，可用以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、胺菊酯、甲醚菊酯、炔呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯、炔戊菊酯、苯氰菊酯等拟除虫菊酯。生产方法;第一菊酸的合成方法很多，但目前工业化生产上主要有重氮乙酸酯法(又称Harper和Campbell法)和异戊烯基砜法(又称Martel法)。反应方程式分述如下。重氮乙酸酯法异戊烯基砜法(Martel法)用上述方法得到的菊酸乙酯(甲酯)在碱存在的醇溶液中水解，再酸化得到菊酸。后来Jacqueline等报道用原乙酸酯法也可合成第一菊酸。将异丁烯与异丁酰氯在AlCl3催化下缩合得到2，5-二甲基己烯-2-酮-3，再经NaBH4还原，与原乙酸酯反应得到3，3，6-三甲基庚烯-4-酸乙酯，再和氯气加成反应，再脱氯化*氢和环合即得(±)顺反第一菊酸乙酯，并以反式异构体为主。将菊酸乙酯(甲酯)碱液和乙醇(或甲醇)分别加入反应瓶中，加热搅拌下回流4～6h，在常压下回收乙醇(甲醇)，回收的醇可以套用，脱去醇的反应液用盐酸酸化，再加入甲苯或苯萃取，分出有机层，水洗、干燥、脱溶即得菊酸，为蜡状或固体的物质，收率96％～97％。
产品类别：化学农药原药

2,2-二甲基对乙氧基氰苄
中文名：2,2-二甲基对乙氧基氰苄
CAS：51558-10-2
中文别名：2,2-二甲基对乙氧基氰苄
英文名：2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE
性质：2,2-二甲基对乙氧基氰苄的化学性质请参考众化网相关介绍
用途：化学性质;本品为固体，不溶于水，溶于有机溶剂。用途;2，2-二甲基对乙氧基氰苄是拟除虫菊酯醚菊酯的中间体。生产方法;其制备方法是在三口瓶中加入对乙氧基氰苄和相转移催化剂四丁基溴化铵、氢氧化钾和水，在60℃搅拌下滴加碘甲烷，滴加完后，继续在该温度下回流搅拌，待回流缓慢后升温至80～85℃，反应7h，冷却至室温用苯萃取，萃取液用稀盐酸和水洗涤，然后将苯蒸去，得到2-甲基对乙氧基氰苄，再和四丁基溴化铵、氢氧化钾水溶液混合，在60℃搅拌下滴加碘甲烷，滴完后继续搅拌3.5h，加氢氧化钾再搅拌5h，再加入碘甲烷，在相同温度下反应2h，按上述处理方法处理得产品。
产品类别：化学农药原药

2-对氯苯基肌氨酸
中文名：2-对氯苯基肌氨酸
CAS：143209-97-6
中文别名：2-对氯苯基肌氨酸
英文名：4-CHLORO-ALPHA-(METHYLAMINO)BENZENE ACETIC ACID
性质：2-对氯苯基肌氨酸的化学性质请参考中国化工网相关介绍
用途：化学性质;2-对氯苯基肌氨酸为白色固体，m.p.209～212℃，不溶于水。用途;2-对氯苯基肌氨酸是杀虫剂虫螨腈的中间体。生产方法;其制备方法是由对氯苯甲醛与甲胺、乙酐反应，得到2一对氯苯基肌氨酸。将9.0g(0.13mol)甲胺盐酸盐的水溶液和5.3g(0.10mol)氰化钠水溶液加入14.4g(0.10mol)对氯苯甲醛的四氢呋喃溶液中，室温搅拌16.0h，用甲苯抽提，再加入1.0mL吡啶和5.0mL乙酐，室温下搅拌反应60.0h后真空浓缩，得油状液体。将该油状物加入到1∶1的水/浓盐酸混合物中，加热回流2.0h，冷却，加水稀释，用50％NaOH溶液中和至pH＝2，析出固体沉淀，再过滤，干燥，即得2-对氯苯基肌氨酸17.3g，收率82.4％。
产品类别：化学农药原药

优质正品：
S-烯丙醇酮 CAS：22373-75-7
N-羟甲基-3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺 CAS：4887-42-7
2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯 CAS：60731-73-9
2-溴戊酸 CAS：584-93-0
水杨酸异丙酯 CAS：607-85-2
2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇 CAS：79538-03-7